复宏汉霖公告，近日，公司自主研发的 HLXTE-HAase02（重组人透明质酸酶注射液）的 1 期临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局（NMPA）批准。公司拟于条件具备后于中国境内（不包括中国港澳台地区）开展相关临床试验。