丽珠医药公告，全资控股子公司珠海市丽珠微球科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP00935），同意公司申报的注射用布瑞哌唑微球开展用于成人精神分裂症的临床试验。注射用布瑞哌唑微球为本公司自主研发的缓释微球制剂，是新一代精神分裂症的治疗药物。本品通过对多巴胺D2、5-HT1A受体的部分激动以及对去甲肾上腺素等受体的拮抗协同起效，与同代其他药物相比，在多项安全性指标上表现更优。