和黄医药公告，公司启动HMPL-760联合R-GemOx方案用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的注册性III期临床试验。该研究是一项随机、双盲、阳性对照的III期临床研究，旨在评估HMPL-760联合R-GemOx方案对比安慰剂联合R-GemOx方案用于治疗患者的疗效、安全性和药代动力学。研究的主要终点指标包括研究者评估的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。次要终点指标包括独立审查委员会（IRC）评估的PFS、IRC和研究者评估的客观缓解率（ORR）、完全缓解率（CRR）、缓解持续时间（DoR）、临床获益率（CBR）、到达疾病缓解的时间（TTR）、安全性和药代动力学特征。该注册性临床试验计划纳入约240名患者。