国内多款同类药物亦处于临床后期 一款乙肝新药谋求上市。3月17日，国家药监局药审中心官网显示，葛兰素史克（GSK）的贝普若韦生注射液（Bepirovirsen）拟纳入优先审评品种，处于公示期。常规药品上市的审评时限为200日，如果被纳入优先审评品种，时限将缩短至130日。 贝普若韦生用于治疗慢性乙型肝炎（下称“慢乙肝”）。它是一种反义寡核苷酸（ASO）药物，能够识别并降解乙肝病毒的RNA，从而抑制病毒蛋白尤其是乙肝表面抗原（HBsAg）的表达，降低患者血液中的HBsAg，并为机体恢复对乙肝病毒的免疫应答创造机会。